【最新決算随時更新】中外製薬の過去決算まとめ

こんにちは、ティーダです。

この記事では、中外製薬の各期決算を簡単にまとめた内容を随時追加しています。

この記事によって、中外製薬の動向を経時的に観察できます。

経時的に観察することで会社の将来も外挿出来るでしょう！

こちらの記事も参考にして下さい！

2022年12月期

売上高は1兆2599億円 (26.0％増) となり、初めて1兆円の大台！営業利益は26.4％増で6期連続の増収増益！
次期業績予想 (コアベース) は減収減益を見通す。売上高は1兆700億円 (8.4％減) で、営業利益は4150億円 (8.1％減)
- 国内はロナプリーブの政府納入が23年度以降はなし
- アクテムラが新型コロナ感染症関連の需要減
- ヘムライブラはロシュの在庫調整の影響で輸出抑制
RAY121 (リサイクリング抗体技術：自己免疫疾患) 、ALPS12 (CD3/CD137/がん抗原の二重特異性抗体) 、CevostamabのPh1開始
ガンテネルマブ (アルツハイマー) は開発中止
クロバリマブの臨床試験結果
- 補体阻害剤による治療歴のない発作性夜間ヘモグロビン尿症 (PNH) を対象とした中国でのPh3試験で主要評価項目を達成！！2023年上期の承認見込み
- 補体阻害剤による治療歴のないPNHを対象としたPh3試験で主要評価項目を達成！！
- 既存のC5阻害剤から切り替えたPNH患者を対象としたPh3試験でも良好な結果！！

クロバリマブの試験結果が好調です！！
売上予想を1000~2000億円見込む素晴らしい自社創製品ですね！

また、2021年R&D説明会で紹介していたALPS12がPh1入りということで、自社創薬が順調な安心感がありますね。

新しい研究所も稼働開始ということで、今後も中外製薬の成長には大きな期待を感じます！

今期で国内売上高がナンバーワンになるそうです！ロシュとの提携が非常に上手くが機能しています。

投資家質疑への返答

アクテムラのバイオシミラーについて、数社が2023年度に上市予定だが、2023年度業績にはまだ影響は小さい
ネモリズマブについて、売上予想を出さなくなったのは開発に何か問題があったわけではなく、導出先会社が公開していないから
クロバリマブについては、競合他社の臨床試験結果などを見ると確かにポテンシャルが低く見えるが、それは試験プロトコールなどの違いで、中外としては十分に対抗出来ると考えている
ヘムライブラについては、売上はまだ上昇余地があると考えている。競合についても直近では大きな影響はなく、将来的にも大きな崩れは起きないと考えている。
中国におけるC5阻害抗体の市場性について、アストラゼネカ社のソリリスと競合するが、投与の利便性などでクロバリマブが勝っていると考えている

好調な新製品とロシュ向け輸出等の伸長がROOIの減少を大幅に上回り、増収増益
- 国内売上 (ロナプリーブを除く) は、後発品や薬価改定影響を受ける中、新製品により増収
- 海外売上は、数量増加が輸出単価の低下を大きく上回り、大幅増収
- ロナプリーブは10月-12月に政府納入を控えている
テセントリクの腎細胞がんへのアジュバント療法Ph3を中止
NXT007 (血友病) のロシュへの導出
DONQ52 (セリアック病) のPh1、エンスプリングの2疾患へのPh3、RG6330 (KRAS G12C阻害剤) /RG6433 (SHP2阻害剤) のPh1開始

今期臨床入りしたDONQ52 (セリアック病) はHLA-DQ2.5/グルテンペプチド複合体に対するバイスペシフィック抗体で、以下の様な特徴を持ちます。

好調な新製品群とロナプリープによって、大幅な増収増益！！
- ロナプリープは603億円の売上
- 薬価改定の影響は、新製品群の成長で吸収
自社創薬・導出品ネモリズマブの結節性痒疹に対するPh3で主要評価項目を達成
テセントリクが国内初のNSCLC 術後補助アジュバントの適応追加
GYM329の、小児の脊髄性筋萎縮症 (SMA) に対する、SMA治療薬エブリスディとの併用Ph2/3試験
ガザイバ (オビヌツズマブ) の、ループス腎炎に対する国内Ph3開始
クロバリマブ (抗補体C5リサイクリング抗体) の、ループス腎炎に対する海外Ph1開始予定